Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
Categories for Uncategorized
Vážené kolegyne, vážení kolegovia, milí priatelia, čitateľky a čitatelia,
17 října, 2019 1:46 pmdovoľte mi, aby som vás v mene redakčnej rady srdečne pozdravila a poďakovala všetkým záujemcom o detskú endokrinológiu. Naším cieľom je snaha pomôcť...
Syndróm testikulárnej regresie (vanishing testes)
17 října, 2019 12:41 pmAbstrakt Chýbajúci semenník v skróte u novorodenca je relatívne častý, hlavne u predčasne narodených detí. Obojstranne nehmatné semenníky u novorodenca však môže znamenať poruchu...
Matiáško rástol pomaly, bez nadobličiek, s novým syndrómom MIRAGE
17 října, 2019 12:41 pmMatiáško sa narodil zdravým rodičom ako druhé dieťa. Jeho staršia sestra je zdravá. Už počas vnútromaternicového vývinu sa uňho zistilo...
Príbehy zo skríningu kongenitálnej adrenálnej hyperplázie z deficitu 21 hydroxylázy (CAH)
17 října, 2019 12:41 pmAbstrakt Novorodenecký skríning CAH sa v Slovenskej republike zaviedol celoplošne v roku 2004. Doteraz prispel k skráteniu času stanovenia diagnózy tak, že z evidencie...
Ako Jakub blúdil
17 října, 2019 12:41 pmÚvod V nasledujúcich riadkoch opisujeme prípad chlapca s vrodenou anomáliou centrálnej nervovej sústavy a pridruženými komplikáciami. Anomália CNS viedla k postupne sa vyvíjajúcemu deficitu...
Milí čitatelia, predstavujeme vám výber kazuistík od roku 2016 do roku 2018.
17 října, 2019 12:41 pmPrvá kazuistika pod názvom Ako Jakub blúdil, ktorej autorkami sú MUDr. Eva Vitáriušová, PhD. a doc. MUDr. Ľudmila Košťálová, CSc, sa zaoberá prípadom chlapca...
Zriedkavá príčina hyperkalcémie u dojčaťa – kazuistika
17 října, 2019 11:00 amAbstrakt Hyperkalcémia u dojčiat je zriedkavá. V článku uvádzame ojedinelý prípad extrémnej hyperkalcémie u dojčaťa na podklade predávkovania vitamínom D s rozvinutými klinickými prejavmi, laboratórnym...
Autoimunitný polyglandulárny syndróm typ 1 u trojročnej pacientky
17 října, 2019 11:00 amSúhrn Autoimunitný polyglandulárny syndróm typ 1 (APS-1) je zriedkavé závažné ochorenie spôsobené mutáciou v géne AIRE. Hlavnými prejavmi APS-1 sú chronická...
Primárny deficit IGF-1 alebo necitlivosť, rezistencia na rastový hormón
17 října, 2019 11:00 amÚvod Rast je regulovaný vzájomným pôsobením viacerých faktorov. Z vnútorných neuroendokrinných faktorov má dominantné postavenie produkcia rastového hormónu (STH) a inzulínu podobnému...
Vážení priatelia, kolegovia a spolupracovníci,
17 října, 2019 10:59 amdostáva sa vám do rúk prvé číslo časopisu Detská endokrinológia v roku 2019. Uverejnené články sa venujú závažným ochoreniam, ktorých klinické prejavy...