This site is intended for healthcare professionals

Detská Endokrinológia 1/2022 Slovak edition

Obezita pri Prader-Williho syndróme

Adriana Dankovčíková

Klinika detí a dorastu DFN a LF UPJŠ Košice

Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus…

Zpět

Podpůrná léčba č. 3/2026

23 | 10 | 2026

Práve odišlo do tlače tohtoročné tretie číslo časopisu Podpůrná léčba.

HOME Journal č. 2/2026

07 | 10 | 2026

V priebehu niekoľkých dní odíde do tlače ďalšie číslo časopisu HOME Journal.

Česká diabetologie č. 1/2026

02 | 10 | 2026

Práve vyšlo nové číslo časopisu Česká diabetologie.




Partneři projektu