Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
 
                    
 
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                           
                   
                   
                   
                   
                           
                   
                           
                           
                   
                   
               
                 
                 
                