This site is intended for healthcare professionals

Detská Endokrinológia 1/2022 Slovak edition

Obezita pri Prader-Williho syndróme

Adriana Dankovčíková

Klinika detí a dorastu DFN a LF UPJŠ Košice

Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus…

Zpět

Ortopédia a traumatológia nohy a členok dospelého veku

23 | 09 | 2025

V týchto dňoch vychádza už 6. zväzok Albertovej sbírky.

HOME Journal 2/2025

18 | 09 | 2025

Práve vyšlo nové číslo časopisu HOME Journal.

Cystická fibróza 1/2025

07 | 07 | 2025

V júli vyjde prvé tohtoročné číslo časopisu Cystická fibróza.




Partneři projektu