This site is intended for healthcare professionals

Detská Endokrinológia 1/2022 Slovak edition

Obezita pri Prader-Williho syndróme

Adriana Dankovčíková

Klinika detí a dorastu DFN a LF UPJŠ Košice

Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus…

Zpět

HOME Journal č. 3/2025

07 | 01 | 2026

V najbližších dňoch vyjde ďalšie číslo časopisu HOME Journal.

Podpůrná léčba 4/2025

02 | 01 | 2026

Už čoskoro vyjde nové číslo časopisu Podpůrná léčba.

Ortopédia a traumatológia nohy a členok dospelého veku

23 | 09 | 2025

V týchto dňoch vychádza už 6. zväzok Albertovej sbírky.




Partneři projektu