This site is intended for healthcare professionals

Detská Endokrinológia 1/2022 Slovak edition

Obezita pri Prader-Williho syndróme

Adriana Dankovčíková

Klinika detí a dorastu DFN a LF UPJŠ Košice

Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus...

Zpět

Antiinfectives News 1/2025

30 | 06 | 2025

Paediatric News 1/2025

04 | 04 | 2025

Už čoskoro vyjde nové číslo časopisu Paediatric News.

Česká diabetologie 1/2025

01 | 04 | 2025

Pripravujeme prvé tohtoročné číslo časopisu Česká diabetologie.




Partneři projektu