Európska komisia schválila prípravok KEYTRUDA® (pembrolizumab) spoločnosti MSD v kombinácii s chemoterapiou na liečbu 1. línie u pacientov s metastatickým neskvamóznym nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) u dospelých bez pozitivity mutácií EGFR alebo ALK v nádorových bunkách.

Vážená pani, vážený pán,

vstupujete na stránky, ktorých jedna časť je určená len zdravotníckym pracovníkom. Táto časť stránok nie je vhodná pre širokú verejnosť, lebo obsahuje odborné informácie o liečivých prípravkoch vrátane reklamných informácií, ktoré sa na ne vzťahujú. Pokračovaním v sledovaní týchto stránok potvrdzujete, že ste zdravotníckym pracovníkom alebo poskytovateľom zdravotnej starostlivosti podľa zákona 578/2004 Z. z. o poskytovateľoch zdravotnej starostlivosti, zdravotníckych pracovníkoch, stavovských organizáciách v zdravotníctve a o zmene a doplnení niektorých zákonov. Viac informácií tu.