Cystická fibróza (CF) je nejčastějším, autozomálně recesivně dědičným onemocněním kavkazské populace. Aktuální pokroky v léčebných možnostech představují obrovský benefit pro nemocné a přispívají k významnému zlepšení kvality života i ke zlepšení prognózy tohoto vzácného onemocnění. Nejen terapii modulátory CFTR (transmembránového regulátoru vodivosti) proteinu byla věnována severoamerická konference cystické fibrózy, která se konala ve dnech 3.–5. listopadu…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
