Úvod Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN 1, Wermerův syndrom) je familiární onemocnění s autozomálně dominantním typem dědičnosti, pro které jsou typické funkční poruchy příštítných tělísek a benigní a maligní tumory endokrinních orgánů. Základní příčinou je germinální mutace tumor supresorového genu na dlouhém raménku 11. chromozomu, která vede k selhávání role regulátoru buněčné proliferace. Jedná se o jeden z nejčastějších predispozičních hereditárních...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
