Úvod Von Hippelův-Lindauův syndrom (VHL) je relativně vzácné onemocnění podmíněné mutací v genu VHL. Je charakteristické vznikem benigních i maligních nádorů v různých částech těla. Teorie Von Hippelův-Lindauův syndrom je AD choroba, v 80 % heriditární, ve 20 % sporadická. Incidence onemocnění je 1 : 35–40 000. Teměř kompletní penetrance bývá do věku 65 let. Projevuje se v 60–80 % hemangioblastomy v oblasti mozečku, míchy,...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.