Úvod Anémie bývá u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS) zásadním problémem zhoršujícím kvalitu života. U malé části nemocných nelze vysvětlit celý klinický obraz pouze samotnou dysplastickou erytropoézou. U MDS s SF3B1 mutací a prstenčitými sideroblasty je dnes luspatercept standardem léčby po selhání nebo nevhodnosti erytropoézu stimulujících látek (ESA). U nemocných s MDS se může vyskytnout klon PNH, kdy je klinický obraz modifikován intravaskulární i extravaskulární…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
