Souhrn Syndrom Pradera-Williho (PWS) je vzácné, geneticky podmíněné, multisystémové onemocnění, způsobené nedostatečnou expresí paternálních genů v oblasti 15. chromozomu 15q11.2-q13. Podrobnější endokrinologický pohled na toto onemocnění jsme přinesli v předcházejícím čísle tohoto časopisu (poznámka překladatelky: Detská Endokrinológia, č. 2, 2021). Vzhledem k tomu, že PWS je nejčastější příčinou syndromové obezity, předkládáme v tomto článku rozšířený...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
