Úvod Neuroendokrinní nádory pankreatu (pNET) představují asi 3 % všech nádorů pankreatu. Přibližně 10 % pNET jsou hereditární, zejména autozomálně dominantě dědičné, jako je mnohočetná endokrinní neoplazie typu I (MEN1), neurofibromatóza typu I (NF-1), von Hippelův–Lindauův syndrom (VHL), komplex tuberózní sklerózy (TSC) atd. Nejčastější je výskyt pNET v souvislosti s MEN1, výskyt u TSC je kolem 1 %....
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.