Abstrakt Cílem této studie bylo analyzovat výskyt a spektrum mutací SF3B1 u české kohorty pacientů s MDS a zhodnotit jejich prognostický význam v kontextu molekulárně-cytogenetického profilu a klasifikace IPSS-M. U 422 pacientů s MDS jsme provedli detailní cytogenomickou analýzu kombinací konvenční cytogenetiky, FISH, aCGH/SNP array a sekvenace nové generace (NGS) s cíleným panelem pro detekci 75 genů asociovaných s myeloidními malignitami. U vybraných pacientů byla použita metoda…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
