Uplynulé desetiletí s sebou přineslo několik nových léčivých přípravků v oblasti farmakoterapie zhoubných nádorů prostaty. Většina z nich (obrázek 1) je schválena pro kastračně rezistentní karcinom prostaty (CRCP). Výjimkou je degarelix. Schválení FDA (FDA-Approved Prostate Cancer Treatment) získal v roce 2008, později následovalo schválení Evropskou lékovou agenturou. Zatímco v Evropě je schválen pro podání v hormonální supresi hormonálně dependentního karcinomu prostaty,…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
