Evropská léková agentura projedná schválení zcela první perorální formy inkretinu semaglutidu pro léčbu diabetu 2. typu.
Žádost o povolení se opírá o výsledky 10 klinických studií v rámci programu PIONEER. Prokázalo se při nich, že u pacientů léčených ústní formou semaglutidu došlo k výraznějšímu snížení glykovaného hemoglobinu i tělesné hmotnosti v porovnání s jinými lékovými skupinami, jako je sitagliptin, empagliflozin, liraglutid a dulaglutid. Bezpečnostní profil byl přitom srovnatelný s účinkem placeba.
Zdroj: https://nordiclifescience.org/new-clinical-trials-results-from-novo-nordisk/
