RS centrum ve FN Ostrava se zúčastnilo klinických studií s ponesimodem – fáze II i fáze III, což byla studie OPTIMUM s aktivním komparátorem teriflunomidem. Klinická studie fáze II testovala dávky ponesimodu 10 mg, 20 mg a 40 mg proti placebu po dobu 24 týdnů a prokázala signifikantní efekt na snížení počtu Gd+ lézí na MRI mozku a také pozitivní vliv na klinické endpointy. Z nežádoucích účinků se vyskytly závratě,...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.