Imunitní trombocytopenická purpura (ITP) patří mezi vzácná, bezpochyby však závažná autoimunitní onemocnění. Spouštěčů rozvoje ITP může být celá řada od genetických aspektů až po faktory prostředí, například infekce. Moderní léčba využívající agonisty trombopoetinového receptoru (TPO-RA) nabízí pacientům s touto diagnózou lepší perspektivu: třetina pacientů, kteří je užívají, dosahuje setrvalé remise. Aktuálním diagnostickým a léčebným doporučením platným pro tuto chorobu…
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
