Nová léčebná modalita u astmatu

9. 3. 2019

Evropská léková agentura (EMA) doporučila využití dupilumabu (obchodní název léku Dupixent) jako prostředku podpůrné léčby při těžkém astmatu pro pacienty ve věku nad 12 let.

Specificky má být použit v případech vyznačujících se zánětlivým typem 2 se zvýšenou koncentrací eozinofilů a/nebo zvýšenou hladinou vydechovaného oxidu dusnatého, u nichž ani vysokodávkované kortikosteroidy v kombinaci s další medikací nepřinášejí žádoucí efekt.

U těchto pacientů byly dosud terapeutické možnosti značně omezeny. Dupilumab snižuje zánětlivé biomarkery včetně FENO, dále imunoglobulin E a eotaxin-3. EMA své rozhodnutí odůvodnila výsledky tří klinických studií, v nichž dupilumab prokazatelně omezil exacerbace a zlepšil plicní funkce.

Zdroj: Medscape, March 04, 2019. https://www.medscape.com/viewarticle/909808?nlid=128467_3901&src=wnl_newsalrt_190304_MSCPEDIT&uac=316927FR&impID=1899548&faf=1

Komerce

Partneři projektu