Evropská léková agentura (EMA) doporučila využití dupilumabu (obchodní název léku Dupixent) jako prostředku podpůrné léčby při těžkém astmatu pro pacienty ve věku nad 12 let.
Specificky má být použit v případech vyznačujících se zánětlivým typem 2 se zvýšenou koncentrací eozinofilů a/nebo zvýšenou hladinou vydechovaného oxidu dusnatého, u nichž ani vysokodávkované kortikosteroidy v kombinaci s další medikací nepřinášejí žádoucí efekt.
U těchto pacientů byly dosud terapeutické možnosti značně omezeny. Dupilumab snižuje zánětlivé biomarkery včetně FENO, dále imunoglobulin E a eotaxin-3. EMA své rozhodnutí odůvodnila výsledky tří klinických studií, v nichž dupilumab prokazatelně omezil exacerbace a zlepšil plicní funkce.
Zdroj: Medscape, March 04, 2019. https://www.medscape.com/viewarticle/909808?nlid=128467_3901&src=wnl_newsalrt_190304_MSCPEDIT&uac=316927FR&impID=1899548&faf=1
