Vědcům z MIT se podařilo dostat funkční CRISPR přímo do plic.
Častou překážkou, kterou je třeba při vývoji léčiv překonat, je transport terapeutické látky k cílovým buňkám. Vědci z MIT vytvořili 720 nových lipidů umožňujících transport CRISPR-LNPs do myších plic. Tato schránka z biodegradovatelných ionizovatelných lipidových nanočástic (LNPs) dokáže obalit a ochránit léčivo ho, dokud nedorazí ke svému cíli. Při vstříknutí průdušnicí přímo do plic se léčivo dostalo přímo k nemocným buňkám.