Léčba plic pomocí úpravy genů?

17. 5. 2023

Vědcům z MIT se podařilo dostat funkční CRISPR přímo do plic.

Častou překážkou, kterou je třeba při vývoji léčiv překonat, je transport terapeutické látky k cílovým buňkám. Vědci z MIT vytvořili 720 nových lipidů umožňujících transport CRISPR-LNPs do myších plic. Tato schránka z biodegradovatelných ionizovatelných lipidových nanočástic (LNPs) dokáže obalit a ochránit léčivo ho, dokud nedorazí ke svému cíli. Při vstříknutí průdušnicí přímo do plic se léčivo dostalo přímo k nemocným buňkám.

Zdroj: Li, B et al. Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing. Nature Biotechnology. (2023). https://doi.org/10.1038/s41587-023-01679-x

Potvrzeno: Losos je superzdravý

13. 2. 2024

Potravinově specifické sloučeniny v mase lososa mohou významně zlepšit kardiometabolické zdravotní ukazatele.

Partneři projektu