Liečba pľúc pomocou úpravy génov?

12. 5. 2023

Vedcom z MIT sa podarilo dostať funkčný CRISPR priamo do pľúc.

Častou prekážkou, ktorú je nutné pri vývoji liečiv prekonať, je transport terapeutickej látky k cieľovým bunkám. Vedci z MIT vytvorili 720 nových lipidov umožňujúcich transport CRISPR-LNPs do myších pľúc. Táto schránka z biodegradovateľných ionizovateľných lipidových nanočastíc (LNPs) dokáže obaliť a ochrániť liečivo, kým nedorazí k svojmu cieľu. Pri vstreknutí cez priedušnicu priamo do pľúc sa liečivo dostalo priamo k chorým bunkám.

Zdroj: Li B, et al. Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing. Nature Biotechnology. (2023).https://doi.org/10.1038/s41587-023-01679-x

Partneři projektu