Protinádorový lék Lartruvo neprokázal v dlouhodobé konfirmativní studii schopnost prodloužit dobu přežití a nebude se tedy dál podávat pacientům ani uvádět na trh.
Předchozí fáze klinického testování naznačovaly slibné výsledky při kombinaci Lartruva se standardní chemoterapií doxorubicinem u nemocných s pokročilým sarkomem měkkých tkání. Testy však ukázaly, že není účinnější než pouhá terapie doxorubicinem.
Přípravek Lartruvo společnosti Eli Lilly získal v roce 2016 schválení v USA a podmínečné schválení v Evropě. Jeho neúspěch je považován za velké překvapení.
