Menší zlo při léčbě dny

24. 2. 2019

Americká FDA vydala varování ohledně bezpečnosti léku na chronickou hyperurikémii s účinnou látkou febuxostat. Podle rozsáhlé postmarketingové studie tato látka zvyšuje riziko úmrtí ve srovnání s jinými látkami pro terapii tohoto onemocnění, zejména s allopurinolem.

 Podle studie jde o vyšší riziko vzniku úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, ale i o zvýšené riziko nefatálního infarktu myokardu, mrtvice nebo anginy pectoris.

Přitom se febuxostat používal právě u pacientů, u nichž je allopurinol kontraindikován nebo intolerován, a to z důvodu řádně uvedených v klinické dokumentaci, nebo u pacientů, u nichž není maximální tolerovanou dávkou allopurinolu dosaženo hodnoty kyseliny močové 360 µmol/l.

Zdroj: Medscape, February 22, 2019 https://www.medscape.com/viewarticle/909422

První výsledky screeningu SMA

15. 11. 2022

Díky pilotnímu programu screeningu se v ČR letos zatím podařilo včas odhalit už šest případů spinální svalové atrofie (SMA) u novorozenců. 

Komerce

Partneři projektu