Americká FDA vydala varování ohledně bezpečnosti léku na chronickou hyperurikémii s účinnou látkou febuxostat. Podle rozsáhlé postmarketingové studie tato látka zvyšuje riziko úmrtí ve srovnání s jinými látkami pro terapii tohoto onemocnění, zejména s allopurinolem.
Podle studie jde o vyšší riziko vzniku úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, ale i o zvýšené riziko nefatálního infarktu myokardu, mrtvice nebo anginy pectoris.
Přitom se febuxostat používal právě u pacientů, u nichž je allopurinol kontraindikován nebo intolerován, a to z důvodu řádně uvedených v klinické dokumentaci, nebo u pacientů, u nichž není maximální tolerovanou dávkou allopurinolu dosaženo hodnoty kyseliny močové 360 µmol/l.
Zdroj: Medscape, February 22, 2019 https://www.medscape.com/viewarticle/909422
