Menší zlo při léčbě dny

24. 2. 2019

Americká FDA vydala varování ohledně bezpečnosti léku na chronickou hyperurikémii s účinnou látkou febuxostat. Podle rozsáhlé postmarketingové studie tato látka zvyšuje riziko úmrtí ve srovnání s jinými látkami pro terapii tohoto onemocnění, zejména s allopurinolem.

 Podle studie jde o vyšší riziko vzniku úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, ale i o zvýšené riziko nefatálního infarktu myokardu, mrtvice nebo anginy pectoris.

Přitom se febuxostat používal právě u pacientů, u nichž je allopurinol kontraindikován nebo intolerován, a to z důvodu řádně uvedených v klinické dokumentaci, nebo u pacientů, u nichž není maximální tolerovanou dávkou allopurinolu dosaženo hodnoty kyseliny močové 360 µmol/l.

Zdroj: Medscape, February 22, 2019 https://www.medscape.com/viewarticle/909422

Hyperfunkční adenom štítné žlázy

14. 6. 2024

Kazuistika: pacientky s fibrilací síní s rychlejší odpovědí komor a nově zjištěným zvětšením pravého laloku štítné žlázy a její zvýšenou funkcí štítné.

Partneři projektu