Tým z Kalifornské univerzity v San Francisku objevil první genetický marker spojený se závažností a progresí RS. Nakonec našli jednu genetickou variantu, která je u lidí s RS spojena se zvýšenou progresí onemocnění.
Tato specifická varianta se nachází mezi dvěma geny bez předchozí souvislosti s RS nazvanými DYSF a ZNF638. DYSF pomáhá opravovat poškozené buňky a ZNF638 pomáhá při kontrole virových infekcí.
Vědci se domnívají, že toto zjištění může pomoci při vývoji nových léků, které by pomohly zpomalit progresi onemocnění. Využili k tomu data ze dvou velkých výzkumných konsorcií pro RS a prošli více než 7,5 milionu genetických variant.
