Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
Categories for Uncategorized
Intenzifikovaná adjuvantná liečba vysokorizikového karcinómu prsníka s použitím dávkovo-denznej chemoterapie s podporou rastového faktora
29 septembra, 2021 11:10 amSúhrn Prezentujeme prípad pacientky s vysokorizikovým karcinómom prsníka, kde sme podávaním dd-CT s podporou G-CSF zabezpečili dlhodobé prežívanie bez progresie....
Editoriál
29 septembra, 2021 10:57 amVážení kolegovia, problematika použitia granulocyty stimulujúceho faktora v onkológii a hematoonkológii zostáva stále aktuálna, o to viac, že v čase pandémie je podávanie...
Očkovanie proti COVID-19 u pacientov so sklerózou multiplex
28 septembra, 2021 8:20 amSúhrn Liečba sklerózy multiplex (SM) zahŕňa v súčasnosti vyše desať preparátov modernej imunomodulačnej a imunosupresívnej liečby, ktorá na rôznych úrovniach...
Psychologické aspekty a manažment pacienta so sclerosis multiplex počas pandémie
28 septembra, 2021 8:15 amAbstrakt Pandémia ochorenia COVID-19 je pre psychiku veľmi stresujúca. Strach a úzkosť majú negatívny vplyv na psychické zdravie jednak už...
Riziká DMD liečby počas pandémie COVID-19
28 septembra, 2021 8:08 amÚvod Pandémia COVID-19 priniesla nečakané výzvy pre manažment chorobu modifikujúcej liečby (DMT). Z obavy pred možnými rizikami imunomodulačnej a imunosupresívnej...
Editoriál
28 septembra, 2021 7:59 amMilí naši čitatelia, už sme si zvykli, že viac ako dvadsať rokov žijeme v spoločenskej slobode. Z dnes fungujúcich...
ER POZITÍVNY A HER2 NEGATÍVNY KARCINÓM PRSNÍKA
16 septembra, 2021 8:25 amKaždoročná konferencia American Society of Oncology, ktorá patrí k najvýznamnejším medzinárodným podujatiam pre onkológov, prebehla v roku 2021 z dôvodu pandémie COVID-19 výlučne...
McCune-Albrightov syndróm
31 augusta, 2021 12:28 pmSúhrn McCune-Albrightov syndróm je genetické ochorenie spôsobené somatickými aktivačnými mutáciami GNAS systému, ktoré vedú k autonómnym hyperfunkčným endokrinopatiám. Najčastejšie sprievodné...
Kazuistika – familiárna hypofosfatemická rachitída viazaná na X-chromozóm
30 augusta, 2021 6:37 pmSúhrn Autori prezentujú pacienta s hereditárnou na X-chromozóm viazanou hypofosfatenickou rachitídou, ktorý bol pôvodene nepravideľne liečený fosfátovým roztokom a vitamínom...
X-viazaná hypofosfatemická rachitída
30 augusta, 2021 6:30 pmSúhrn X-viazaná hypofosfatémia (XLH) je najčastejšia hereditárna hypofosfatémia s prevalenciou 1/20 000. Manifestuje sa typickými klinickými prejavmi rachitídy, ako je...