Nová studie potvrdila relativní bezpečnost léku Lecanemab, který byl americkým úřadem FDA schválen k léčbě Alzheimerovy choroby v roce 2023. V ČR byl pod názvem Legembi povolen až po přezkoumání v prosinci 2024.
Lecanemab s sebou nese možnost výskytu nežádoucích účinků, včetně abnormálních rozdílů pozorovaných při zobrazování mozku pomocí MR u pacientů s Alzheimerovou chorobou souvisejících s amyloidem (ARIA), jako je přítomnost otoku nebo krvácení v mozku.
Nynější studie znovu potvrzuje výsledky studie Clarity AD, když uvádí, že významné nežádoucí účinky, jako je ARIA, byly při reálném použití Lecanemabu u osob v nejranějších stadiích Alzheimerovy choroby vzácné a zvládnutelné.
