Nová štúdia potvrdila relatívnu bezpečnosť lieku lecanemab, ktorý bol americkým úradom FDA schválený na liečbu Alzheimerovej choroby v roku 2023. V ČR bol pod názvom legembi povolený až po preskúmaní v decembri 2024.
Lecanemab nesie so sebou možnosť výskytu nežiaducich účinkov vrátane abnormálnych rozdielov pozorovaných pri zobrazovaní mozgu magnetickou rezonanciou u pacientov s Alzheimerovou chorobou súvisiacich s amyloidom (ARIA), ako je prítomnosť opuchu alebo krvácania v mozgu.
Aktuálna štúdia znovu potvrdzuje výsledky štúdie Clarity AD, keď uvádza, že významné nežiaduce účinky, ako je ARIA, boli pri reálnom použití lecanemabu u osôb v najranejších štádiách Alzheimerovej choroby vzácne a zvládnuteľné.
Zdroj: Paczynski M, et al. Lecanemab Treatment in a Specialty Memory Clinic JAMA Neurology. Published Online: May 12, 2025. doi:10.1001/jamaneurol.2025.1232
https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2833457?resultClick=1
