Klinické štúdie fázy III s hodnoteným liekom valiltramiprosát, vyvinutým pre geneticky rizikových pacientov s APOE4/4, priniesli sľubné výsledky.
Títo účastníci štúdie s APOE4/4 s miernym kognitívnym postihnutím, liečení novým liekom, zaznamenali spomalenú mozgovú atrofiu a zníženú difuzivitu vody, spájanú s mikroštrukturálnym poškodením mozgu pri Alzheimerovej chorobe.
Pacienti s APOE4/4, ktorí predstavujú približne 15 % všetkých prípadov Alzheimerovej choroby, čelia najvyššiemu genetickému riziku a majú aj rýchlejšiu progresiu ochorenia.
Zdroj: Abushakra S, et al. Clinical Efficacy, Safety and Imaging Effects of Oral Valiltramiprosate in APOEε4/ε4 Homozygotes with Early Alzheimer’s Disease: Results of the Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 78-Week APOLLOE4 Trial. Drugs 85, 1455–1472 (2025). https://doi.org/10.1007/s40265-025-02250-5
